Nefrotisch syndroom

Informatie over nefrotisch syndroom

Nefrotisch Syndroom

De naam nefrotisch syndroom wordt gebruikt voor een aandoening met een combinatie van verschijnselen, waarvan de oorzaak in de nieren ligt. De kenmerken zijn:

• voortdurend eiwitverlies in de urine (proteïnurie) van meer dan 3.5 gram per 24 uur
• een te laag eiwitgehalte in het bloed, met name een verlaagd albuminegehalte (hypalbuminemie)
vochtophoping in de weefsels of buikholte als direct gevolg van het tekort aan albumine (oedeem)
• een te hoog vetgehalte in het bloed (hyperlipidemie) De lever compenseert het verlies van eiwitten door deze steeds meer aan te maken, maar tegelijkertijd produceert de lever ook meer vetten en cholesterol.

Oorzaak

Bij ongeveer één derde van de patiënten die lijdt aan het nefrotisch syndroom is een duidelijk herkenbaar ziektebeeld verantwoordelijk voor het eiwitverlies via de nieren: we spreken dan van een secundair nefrotisch syndroom. Bij de overige patiënten is er in eerste instantie geen duidelijke oorzaak aan te geven: het primair of idiopathisch nefrotisch syndroom, deze diagnose kan alleen gesteld worden na histologisch onderzoek van een nierbiopt. De belangrijkste oorzaken van een secundair type zijn maligniteiten (kanker), zoals lymfeklierkanker (ziekte van Hodgkin) en infecties, zoals hepatitis B. Daarnaast zijn er een aantal primaire oorzaken van een nefrotisch syndroom, hierbij is het niet duidelijk wat de oorzaak is van het nierlijden. Voorbeelden zijn de 'minimal change' nefropathie (de belangrijkste oorzaak van het nefrotisch syndroom bij kinderen en jonge volwassenen) en membraneuze glomerulonefritis (waarbij meer dan 80% van de patiënten ouder dan 30 jaar is). Ook bestaat er een aangeboren vorm van het nefrotisch syndroom, het congenitaal nefrotisch syndroom; dat kan erfelijk zijn, maar dit hoeft niet.

Behandeling

Sommige vormen van nefrotisch syndroom gaan vanzelf over. Maar meestal is een behandeling nodig. Als de oorzaak van het nefrotisch syndroom een ziekte is, behandelt de arts deze ziekte. Het nefrotisch syndroom zelf wordt behandeld door de verschijnselen te bestrijden. Welke behandelingen zijn mogelijk?

• Een zoutarm dieet. Dat helpt tegen de vochtophopingen.
• Medicijnen die de bloeddruk verlagen. Deze medicijnen zorgen ervoor dat de nieren minder eiwit uitscheiden. En dat is beter voor de nieren.
• Plastabletten. Deze helpen ook tegen de vochtophopingen. Als het nodig is, krijgt u of uw kind ze met een infuus.
• Medicijnen om het cholesterol te verlagen.
• Bloedverdunners, als er extra kans is op trombose.
• Prednison (een corticosteroïd). Bij de meeste kinderen met minimale schade (MCN) helpt prednison goed. Prednison heeft wel bijwerkingen.
• Als het nefrotisch syndroom vaak terugkomt, kan het nodig zijn een ander medicijn te gebruiken. Bijvoorbeeld cyclofosfamide of cyclosporine.
• ACE -remmers om de eiwituitscheiding in de urine te verminderen.
• Soms is ook een infuus met eiwit (albumine) nodig om meer eiwitten in het bloed te brengen.

Nefrotisch syndroom video's