Horner syndroom - Pekela, Groningen

Uitgelichte Horner syndroom specialisten in Pekela

Zoek naar de beste zorgaanbieders in uw omgeving

Bekijk ook:

Horner Syndroom

Het syndroom van Horner is een stoornis van het sympathische zenuwstelsel en wordt ook wel het syndroom van Claude-Bernard of oculopupillair syndroom genoemd. Het syndroom van Horner kan aangeboren of verworven zijn. Het is geen op zichzelf staande afwijking, maar een uiting van een bepaalde achterliggende aandoening. Bij het syndroom van Horner zijn er verschijnselen aan één zijde van het gezicht:

• Ptosis: het ooglid van het aangedane oog hangt naar beneden.
• Miosis: de pupil is kleiner en reageert minder goed op licht.
• Enophthalmus: het lijkt vaak alsof het aangedane oog dieper in de oogkas ligt.
• Anhidrosis: de huid rondom het oog, voorhoofd en wang kan niet meer zweten, waardoor deze droog aanvoelt.
• Harlekijnsymptoom: Soms kan de aangedane helft van het gelaat niet rood kleuren, bijvoorbeeld bij persen, dit wordt het genoemd.
• Een verschil in kleur van de iris (het regenboogvlies). Dit komt alleen voor wanneer het syndroom van Horner vóór de leeftijd van twee jaar ontstaat. De iris van het aangedane oog blijft vaak de rest van het leven blauw door het ontbreken van pigment.

Oorzaak

Het syndroom komt voor bij:

• Een ernstige vorm van cluster hoofdpijnen.
• Afsluiting van of verwijderinge halsslagader.
• De ziekte van Reckling hausen.
• Schildkliercarcinoom
• Longcarcinoom: vooral wanneer deze zich in de top van de long bevindt.
• Multiple Sclerose.
• Een aangeboren hetero chromie.