zorgaanbieders
Zorgaanbieders
Home >> Albinisme behandeling >> Scherpenzeel (gld)
Zoek en vind uw zorgaanbieder bij u in de buurt of in een bepaalde regio

HUISARTSENPRAKTIJK DE VIJVER

Vijverlaan 4/E
3925EM, SCHERPENZEEL (GLD)
Telefoon: 033-2772179
meer info >>
0.7Km

HUISARTSENPRAKTIJK RENSWOUDE

Dorpsstraat 61
3927BB, RENSWOUDE
Telefoon: 0318-571450
meer info >>
4.0Km

HUISARTSENPRAKTIJK VAN BALEN/GRAVESTEIJN

Schans 28
3931KJ, WOUDENBERG
Telefoon: 033-2861220
meer info >>
4.4Km

HUISARTSENPRAKTIJK KORTE GEER

Korte Geer 8
3833VV, LEUSDEN
Telefoon: 033-4948111
meer info >>
6.3Km

LEUSDEN HUISARTSENPRAKTIJK

Asschatterweg 69/A
3831JK, LEUSDEN
Telefoon: 033-4944600
meer info >>
6.7Km


Informatie over Albinisme

Albinisme is het aangeboren ontbreken van het pigment melanine in haar of huid, wat resulteert in een gedeeltelijk of geheel witte huid en rode ogen. Die huid is erg gevoelig voor de zon en verbrandt snel. Het wordt algemeen beschouwd als een afwijking, omdat bij de meeste soortgenoten wel pigment aanwezig is.

Albinisme geeft allerlei oogklachten:

  • verminderde visus (gezichtsscherpte); sommige patiënten zijn praktisch blind, anderen zijn nauwelijks beperkt.
  • onderontwikkelde gele vlek.
  • nystagmus: spontane onwillekeurige oogbewegingen.
  • lichtdoorlatende iris.
  • soms strabisme (lui oog, scheelzien).
  • soms fotofobie: afkeer en/of pijn bij te fel licht.

Verder blijken de zenuwbanen bij het chiasma opticum afwijkend te zijn aangelegd. Sommige vormen van albinisme blijven tot de oogklachten beperkt: oculair albinisme. Deze vormen erven X-gebonden over, zodat vrouwen (draagster, geen klachten) de ziekte doorgeven aan zonen (wel klachten).

Bij andere vormen van albinisme is pigment ook verminderd of afwezig in huid en haar: oculocutaan albinisme (OCA). Deze erven alle autosomaal recessief over. De meest voorkomende vormen in Europa zijn: OCA1 (onderverdeeld in OCA1a: helemaal geen pigment; en OCA1b: nog enig pigment) en OCA2 (wel enig pigment). OCA3 komt vooral in Afrika voor. OCA4 is erg zeldzaam. Bij OCA1 worden mutaties gevonden in het gen TYR, wat codeert voor tyrosinase. Bij OCA2 worden mutaties gevonden in OCA2, voorheen het P-gen geheten. Dit gen is een belangrijke factor (90%) in de bepaling van oogkleur, en beïnvloedt ook de kans op melanoom. Albinisme van de huid leidt tot snel verbranden. Hierdoor treedt versnelde huidveroudering op, met een verhoogd risico op actinische keratosen en plaveiselcelcarcinomen. Omdat niet alle vormen van albinisme gepaard gaan met een totaal gebrek aan pigment, heeft niet elke albino per definitie wit haar en geheel rode ogen.

Daarnaast zijn er vormen van albinisme die met andere klachten gepaard gaan:

  • de (minstens zeven) verschillende vormen van het syndroom van Hermansky-Pudlak gaan gepaard met een verminderde functie van bloedplaatjes, leidend tot bloedingsproblemen. Komt relatief vaak voor in Puerto Rico
  • het syndroom van Chediak-Higashi: bloedingsproblemen en verminderde afweer
  • het syndroom van Griscelli kan gepaard gaan met neurologische achteruitgang en afweerproblemen.